Ученые опубликовали весьма детальные изображения выращенные в лаборатории нейроны использования ультрафиолетового излучения, которое может помочь анализ нейродегенеративных заболеваний.

Международное исследование во главе с Университетом Саутгемптона д-р Билл Brocklesby и профессор Джереми Фрэй, используемые согласованной в глубоком ультрафиолете (EUV) свет от сверхбыстрый лазер для создания изображений образцов путем сбора рассеянного света, без линзы.

Техника производится необычных деталей по сравнению с традиционной световой микроскоп изображений, повышая вероятность потенциальных применений в медицине, включая исследование болезни Альцгеймера.

Исследователи опубликовали свои результаты в науке прогрессом.

Команда выполнила работу в Саутгемптон и на Артемиде установка в Лаборатории Резерфорда-Эпплтона, Харвелл. Небольшие демонстрации показывает, что дополнительные детали можно заказать без крупных, дорогостоящих объектов, таких как синхротроны и лазеры на свободных электронах.

Д-р Билл Brocklesby, из Zepler Института фотоники и наноэлектроники, говорит: «возможность получить детальные изображения тонких биологических структур, как нейроны, не причинив ущерба очень увлекательно, а делать это в лаборатории без использования синхротронов или иной национальной принадлежности является настоящей инновацией.

«Наш способ создания образов заполняет важную нишу между образами, которые не дают мелким деталям мы видим, и такие вещи, как электронная микроскопия, которые требуют криогенного охлаждения и тщательная подготовка образца».

Совместные научно-исследовательские работы в сочетании с опытом Саутгемптон доктор Ричард Чепмен и его команда в Центре лазерной установки, и научными партнерами из Германии и Италии.

Методика визуализации процессов крайнего нескольких моделей разброс от образца с помощью компьютерного алгоритма. Проект по сравнению крайнего образы выращенные в лаборатории нейроны, возникающие у мышей с традиционного светового микроскопа изображения, выявление его гораздо более мелкие детали. В отличие от жесткого рентгеновского микроскопа, никаких повреждений обнаружено не было чувствительных нейронов структура.

Профессор Джереми Фрей, начальник отдела вычислительных систем химии, говорит: «Это был долгий и упорных усилий, но очень полезно. В апреле 2003 года мы начали путешествие с выдачей технических и физических наук исследовательский совет основные технологии предоставления новой технологии для получения наноразмерных рентгеновских источников: к одной изолированной рассеяния молекул.

«Около 17 лет спустя, почти день в день, наши бумаги в развития науки и техники показывает, что усилия стоили напряженной работе междисциплинарной команды, получают первый ультра-высокое разрешение изображения реальных биологических образцов с использованием когерентного мягкого рентгеновского микроскопии (ptyography). Мы смотрим вперед к прикладывать нашу микроскоп для многих биологических, химических и материальных проблем.

«Мы продолжаем стремиться к еще более высоким разрешением, с конечной целью подпалить молекулы визуализации, цель, которая теперь кажется очень много в вид».

Мощный микроскопии обеспечивает множество преимуществ по сравнению с оптическими, жесткого рентгеновского излучения или электронов на основе методов, однако традиционные крайнего источников и оптика до сих пор требуются большие связанные масштаба и стоимости.

Этот новый подход был ориентирован на нелинейно-оптические методы и, в частности, от генерации высоких гармоник (генерация высших гармоник) с помощью интенсивных фемтосекундных лазеров. После этих результатов, команда Artemis в Оксфорде работает над тем, что можем предложить регулярный доступ к этой технике в будущем.

Сочетание методов томографической визуализации с этими последними достижениями в области лазерных технологий и когерентных источников крайнем УФ-диапазоне также имеет потенциал для высокого разрешения биологической визуализации в 3D.

сделать разницу: спонсорские возможности

0 ответы

Ответить

Хотите присоединиться к обсуждению?
Не стесняйтесь вносить свой вклад!

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *