В производстве соединений, химики основополагающая цель поиск стратегий, которые являются наиболее селективными и избежать отходов. Прорывы в этой области служат, среди прочего, для привода промышленных инноваций и развития наркотиков. В этом контексте, замена allylic реакций с помощью катализаторов из так называемых переходных металлов уже привели к значительным успехам в науке. Катализаторы, потому что в молекуле функциональную группу сменяет другая группа в положении allylic, т. е. в непосредственной близости к углерод-углеродной двойной связи.
В частности, так называемые allylic функционализации посредством катализатора на основе переходного металла палладий стал хорошо себя зарекомендовавшую стратегию для построения углерод-углерод или углерод-гетероатом облигаций, и его полезность была продемонстрирована в натуральный продукт синтеза, лекарств и материаловедения. Тем не менее, все еще существуют значительные трудности на практике, особенно в отношении устойчивости этих веществ и их способности для прохождения химических реакций.
Теперь группа исследователей под руководством профессора Фрэнка Глориус из Университета Мюнстера разработали новый подход к функционализации аллильного и образующихся π-allylpalladium комплексов с использованием Радикальной химии. Исследование было опубликовано в журнале Nature катализа.
Была разработана для генерации π-allylpalladium комплексов на основе ионных механизмов перед несколько методов; однако, как правило, эти методы требуют либо prefunctionalized исходных материалов и стехиометрических окислителей, что, естественно, ограничивает сферу их применения. «Это первый раз для достижения π-allylpalladium комплексов с использованием Радикальной стратегии. Мы надеемся, что эта радикальная стратегия будет быстро принят синтетических сообщества и использоваться в качестве дополнительных методов для обеспечения ряда других сопутствующих реакций,» профессор Фрэнк государств Глориус.
Это, как новый способ функции: имеющиеся в продаже палладиевый катализатор фотовозбужденных видимым светом, сливаясь Н-hydroxyphthalimide эфиры, полученные из недорогих и обильных алифатических карбоновых кислот и сырья бутадиена, благоприятных для генерации π-allylpalladium комплексов. Это приводит к так называемой 1,4-aminoalkylation из диенов, которые ученые смогли показать на более чем 60 примеров. Кроме того, они смогли продемонстрировать полезность этой стратегии в радикальных реакций каскада и в модификации лекарственных средств и натуральных продуктов.
«Это инновация в палладий химия, мы учили этот старый переходного металла катализатора новым трюкам. Кроме того, доступны Н-hydroxyphthalimide эфиры были использованы в качестве бифункциональных реагентов, убив сразу двух зайцев, используя один камень», — говорит доктор Хуан-Минь Хуан, первый автор исследования.
сделать разницу: спонсорские возможности
Ответить
Хотите присоединиться к обсуждению?Не стесняйтесь вносить свой вклад!