Университет Висконсин-Мэдисон исследователи разработали наночастицы, что в лаборатории, может активировать иммунный ответ на раковые клетки. Если они так же работают в организме, как они делают в лаборатории, наночастицы могут стать эффективным и более доступным средством для борьбы с раком.
Они дешевле в производстве и проще перестраховаться, чем антитела, которые лежат в основе нынешнего иммунотерапии, которая как лекарства стоят десятки тысяч долларов в месяц.
«Иммунотерапия в основном повышает собственную иммунную систему пациента для борьбы с раковыми клетками лучше», — говорит Seungpyo Хун, профессор Висконсинского университета в Мадисоне школа фармации. «Антитела, которые используются сейчас большие, они дорогие, их трудно инженером, и они не всегда показывают высокий уровень эффективности либо. Поэтому мы хотели исследовать другие способы активации иммунной системы».
Гонконг и докторов наук доцент Ву Чжин Чжон вел исследовании, опубликованном онлайн января. 2 в Журнале Американского химического общества, с сотрудницами на Университете штата Иллинойс в Чикаго. Это первая демонстрация того, что наночастицы могут выступать в качестве иммунотерапии агентов.
Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять их эффективность в организме, но Хонг подала заявку на патент на новый наночастицы и сейчас тестирует их на животных моделях.
В тестах против выращенные в лаборатории штаммов рака, наночастицы увеличила производство иммуностимулирующим белка интерлейкина-2 на Т-лимфоциты, один из видов иммунных клеток в организме примерно на 50 процентов по сравнению с отсутствием лечения. Они были так же эффективны, как антитела. Наночастицы также удалось повысить эффективность химиотерапии препаратом доксорубицин в подобные тесты.
Как правило, Т-клетки производят белок, названный ПД-1, которая действует как выключатель для иммунных реакций. Этот «блокпост» помогает держать Т-клетки от неправильно атакуют здоровые клетки.
Некоторые раковые клетки прячутся от иммунной системы, обманывая КПП на Т-клетки. Они имитируют здоровые клетки производить белок под названием PD-L1, который привязать к выключения и пусть опухолей скрыться из виду. Несколько иммунотерапии используют антител-белков, которые связывают другие белки-от ПД-1 или ПД-Л1, чтобы нарушить эту связь.
«Ключевым моментом здесь является, если вы блокируете, что очень эффективно обязательным, теперь вы можете активировать Т-клетки, так и Т-клетки начинают атаковать клетки опухоли», — говорит Хонг.
Но в ходе этих антител, известных как иы АБС битор контрольно-пропускного пункта, может стоить более 100 000 долларов, поскольку чистые антитела являются сложными и дорогими в производстве. Как эти антитела, наночастицы исследователи разработали жвачку ПД-Л1 на раковые клетки, поэтому они не могут активировать выключателя на Т-клетки. Лаборатории Гонконг используют различные подходы для достижения того же эффекта.
Они брали небольшие куски, или пептиды, ПД-1 белок и прикрепили их к разветвленной наночастиц. Наночастицы стабилизируют эти пептиды, так что они способны связываться с PD-L1 на раковые клетки как вся ПД-1 белок. Они также имеют много филиалов, так что они могут держать много копий ПД-1 пептиды и привязать сильнее к ПД-Л1.
В пробирках, наночастицы, добавленные с PD-L1, как сильно, как полноразмерные антитела сделал. Сильная связь между наночастицами и PD-L1 не означает, что раковые клетки уже не могут использовать эти белки, чтобы обмануть Т-клеток.
Как пептиды и наночастицы, они прикреплены к просты и дешевы в производстве в лаборатории. И как можно легко переделала и изменила, так что будущие исследования могли бы быть в состоянии оптимизировать их лучше работать, следуя этой ранней доказательство концепции исследования.
«Суть в том, что впервые мы разработали этот пептид-наночастицы платформы для иммунотерапии и нашли четкие доказательства того, что эта система имеет большой потенциал», — говорит Хонг. «Мы с нетерпением ждем следующего шага».
сделать разницу: спонсорские возможности
Ответить
Хотите присоединиться к обсуждению?Не стесняйтесь вносить свой вклад!