Исследователей куртинского университета обнаружила новый способ более точного анализа микроскопических образцов, по сути делая их ‘зарево в темной’, путем использования химически люминесцирующих молекул.
Ведущий исследователь доктор Ян Фогель из школы молекулярных и биологических наук сказал, что современные методы микроскопических изображений полагаться на флуоресценции, что означает, что свет должен светить на образец во время анализа. Хотя этот метод является эффективным, он также имеет некоторые недостатки.
«Большинство биологических клеток и веществ, как правило, не любят воздействия света, потому что он может уничтожить вещи, подобно тому, как некоторые пластмассы теряют цвет после длительного пребывания на солнце, или как наша кожа может обгореть,» д-р Фогель сказал.
«Свет, который светит на образцах часто слишком пагубны для живых образцов и может быть слишком агрессивным, вмешиваясь в биохимический процесс и потенциально ограничивая изучение и понимание ученых из живых организмов.
«Учитывая это, мы решили найти другой способ для анализа проб, чтобы увидеть, если процесс может быть успешно завершен без использования какого-либо внешнего света, падающего на образец.»
Исследовательская группа успешно нашли способ использовать химические раздражители существенно сделать выбранные пользователем области свечения образцов в темноте, что позволяет им быть проанализированы без добавления каких-либо потенциально опасного внешнего освещения.
Исследования соавтор, Кертин университет дуги будущих коллег д-р Симон Чампи заявил, что до сих пор захватывающие краски с химическими раздражителями, а не с помощью высокой энергии света, не было технически возможно.
«До открытия нашего нового метода, был двумерным управлением преобразования химической энергии в световую энергию нерешенной проблемой, в основном из-за технических ограничений,» доктор сказал Чампи.
«Есть несколько инструментов, доступных, которые позволяют ученым, чтобы вызвать транзиторную химические изменения в определенном микроскопические сайте. Инструменты, которые доступны, такие как photoacids и photolabile защитные группы, прямого света входное или физическое пробники нужны, чтобы активировать их, которые навязчиво образца.
«Однако наш новый метод, использует только внешнего света, падающего на электрод для создания локальных и микроскопические окислительного горячих точках на противоположной стороне электрода.
«В принципе, свет светит на непрозрачной подложке, а на другой стороне образца в контакте с образцом не имеет никакого воздействия внешнего света. Кратковременное воздействие света активирует химические вещества и делает свечение образца ‘в темноте’.
«В конечном итоге решить две основных недостатков метода флуоресценции, а именно-вмешательство в свете потенциально более интересные образцы, и риск повреждения светочувствительных образцов».
сделать разницу: спонсорские возможности
Ответить
Хотите присоединиться к обсуждению?Не стесняйтесь вносить свой вклад!